ANEMIA MEDITERRANEA ( Beta-TALASSEMIA )
E' una anemia emolitica congenita ed ereditaria di cui esistono due
differenti forme:
la B-talassemia minor (microcitemia) e la B-talassemia maior
(morbo di Cooley). La prima indica lo stato di portatore con anemia lieve,
di solito asintomatica.
La seconda è invece la forma grave dell'anemia ed è dovuta al concepimento di
figli da parte di persone entrambe affette dalla forma lieve di anemia ovvero
dalla Microcitemia o B-talassemia minor. Si può evitare la nascita di nuovi
malati di anemia mediterranea grave se tutte le persone eseguono l'esame
della microcitemia prima del fidanzamento o del matrimonio o comunque prima di
concepire un figlio. Per cui se un individuo SA di essere microcitemico
DEVE SEMPRE far esaminare per la microcitemia il proprio coniuge o
fidanzato/a perchè, se entrambi sono portatori di microcitemia (detta anche
B-talassemia minor), c'è il 25% di probabilità che i figli nascano affetti dalla
forma grave di anemia mediterranea. Il fatto che genitori entrambi portatori
abbiano già avuto altri figli sani non esclude che il successivo possa essere
affetto da Morbo di Cooley. Due portatori di microcitemia si possono sposare,
ma, per essere sicuri di evitare la nascita di figli con Morbo di Cooley, devono
rivolgersi all'inizio di ogni gravidanza ad un Centro di Consulenza Genetica.
Gli esami del sangue per la diagnosi di microcitemia sono gratuiti. (Per
informazioni più dettagliate rivolgersi al proprio medico di famiglia).